RADIOCHKFM ru
» » Увеличенные фото зрачка

Увеличенные фото зрачка

Раздел : Семья

Данная жидкость постоянно циркулирует, тем самым обеспечивая поддержание оптимальной среды для функционирования головного мозга, выводя продукты обмена веществ и доставляя к клеткам необходимые им химические соединения.



зрачка увеличенные фото


Также ликвор обеспечивает постоянное и стабильное расположение головного мозга в черепной коробке, не давая ему смещаться и вклиниваться в отверстие черепа, в которое входит спинной мозг. Кроме того, спинномозговая жидкость ликвор работает в качестве своеобразного амортизатора, уменьшая тяжесть повреждений мозга при ударах по голове.

В норме часть церебральной жидкости, выработанной сосудистыми сплетениями мозга, резорбируется всасывается в системный кровоток в затылочно-теменной области, часть остается в ликворных пространствах, и еще часть попадает в спинномозговой канал. Благодаря непрекращающейся выработке, циркуляции и удалению некоторого количества ликвора в кровоток происходит постоянное обновление спинномозговой жидкости, за счет чего в ней не накапливаются ядовитые продукты обмена веществ и т.

Если же по каким-либо причинам спинномозговая жидкость вырабатывается в слишком большом объеме или в системный кровоток резорбируется лишь малая ее часть, то ликвор скапливается в черепной коробке, вызывая увеличение желудочков мозга, цистерн и субарахноидальных щелей см. То есть ведущим механизмом в развитии гидроцефалии является несоответствие между объемами вырабатываемой и резорбируемой спинномозговой жидкости.

Чем сильнее такое несоответствие — тем тяжелее и выраженнее гидроцефалия и тем быстрее развиваются осложнения, в том числе необратимое повреждение мозга. Рисунок 1 — Нормальные и увеличенные при гидроцефалии желудочки головного мозга.

Гидроцефалия может развиваться в любом возрасте, однако наиболее часто данное заболевание является врожденным. Врожденная гидроцефалия, как правило, обусловлена перенесенными женщиной во время беременности инфекционными заболеваниями цитомегаловирусная инфекция , токсоплазмоз и др. Приобретенная гидроцефалия, как правило, развивается вследствие перенесенных заболеваний ЦНС менингиты , энцефалиты и др.

Клинические проявления гидроцефалии — это сочетание внешних изменений черепной коробки и разнообразных неврологических расстройств, спровоцированных сдавлением и атрофией мозга.

Хорошо заметный невооруженным взглядом признак гидроцефалии — это прогрессирующее увеличение окружности головы. Причем характерно именно прогрессирующее увеличение размеров головы, а не постоянный, но большой размер окружности.

То есть если у человека больший по сравнению с нормой размер окружности черепа, но он не увеличивается еще с течением времени, то речь идет не о гидроцефалии. А вот если размер черепа постоянно и неуклонно увеличивается с течением времени, то это является признаком гидроцефалии.


Зрачки разного размера - что это ?

Кроме того, у младенцев младше 2 лет внешними признаками гидроцефалии могут быть следующие: Выбухающие и напряженные роднички ; Округлые пульсирующие выпячивания между не до конца сросшимися костями черепа; Частое запрокидывание головы; Диспропорционально большой лоб с сильно нависающими надбровными дугами.

Также для детей младше 2 лет наиболее характерны при гидроцефалии следующие неврологические симптомы, связанные со сдавлением мозга избытком ликвора: Косоглазие расходящееся; Нистагм колебания глазных яблок при их отведении влево, вправо, вверх и вниз ; Симптом Грефе белая полоска между веком и зрачком, появляющаяся при движении глаза вниз или моргании ; Симптом "заходящего солнца" при движениях глаз периодически глазное яблоко смещается вниз и внутрь, в результате чего появляется широкая полоса склеры ; Слабость мышц рук и ног в сочетании с гипертонусом; Головные боли.

У детей старше 2 лет гидроцефалия проявляется симптоматикой повышенного внутричерепного давления — головными болями в утренние часы, рвотой , отеком зрительных дисков, низкой двигательной активностью, гиперкинезами, парезами и нарушениями координации движений. Все данные симптомы со временем становятся все более выраженными. Для диагностики гидроцефалии производится измерение окружности головы, томограмма мозга и нейросонография в динамике.

То есть если по результатам 2 — 3 измерений, томограмм или нейросонограмм, проведенных в течение 2 — 3 месяцев, выявляются прогрессирующие изменения, то речь идет о гидроцефалии.



фото зрачка увеличенные


Например, если по результатам томограмм или нейросонограмм фиксируется увеличение размеров желудочков и одновременное уменьшение объема мозга, то это является признаком гидроцефалии. Однократное выявление незначительного увеличения размеров ликворной системы мозга и окружности головы не имеет диагностического значения и не может свидетельствовать о гидроцефалии.

Единственный метод лечения гидроцефалии — хирургическое шунтирование с целью удаления избытка жидкости из полости черепа и нормализации ее движения по структурам головного мозга. Прием мочегонных препаратов Диакарб и др. Гидроцефалия — фото На данной фотографии изображен ребенок, страдающий гидроцефалией, у которого явно видно нависание надбровных дуг и измененная форма черепа. На данной фотографии изображен ребенок, страдающий гидроцефалией с непропорционально большим лбом и косоглазием.

Разновидности гидроцефалии классификация В зависимости от той или иной характеристики или признака выделяют несколько разновидностей гидроцефалии, каждая из которых является определенной разновидностью заболевания. Так, в зависимости от характера причинного фактора и механизма развития выделяют две разновидности гидроцефалии: Закрытая гидроцефалия несообщающаяся, окклюзионная, обструктивная ; Открытая гидроцефалия сообщающаяся. Закрытая гидроцефалия Закрытая гидроцефалия развивается, когда имеется препятствие для оттока ликвора из структур мозга в системный кровоток.

Препятствие может локализоваться в различных отделах ликворной системы, таких, как межжелудочковое отверстие, водопровод мозга, а также отверстия Мажанди и Лушки.



зрачка увеличенные фото


При наличия препятствий оттоку ликвора в указанных структурах жидкость не попадает в цистерны и субарахноидальное пространство, откуда она должна всасываться в системный кровоток, в результате чего происходит ее накопление в избытке, и развивается гидроцефалия. Причинами нарушения оттока жидкости при закрытой гидроцефалии могут быть сужение водопровода мозга, опухоли, кисты, кровоизлияния, заращение отверстий Мажанди и Лушки.

В зависимости от того, в какой части ликворной системы находится препятствие, происходит расширение и увеличение объемов только определенных структур. Например, при заращении одного отверстия Монро развивается гидроцефалия одного бокового желудочка мозга, при блокаде обоих отверстий Монро — гидроцефалия обоих боковых желудочков, при сужении водопровода — гидроцефалия боковых и III желудочка, при закупорке отверстий Мажанди и Лушки — гидроцефалия всех структур ликворной системы.

При закрытой гидроцефалии повышается внутричерепное давление, что приводит к увеличению желудочков мозга, которые могут ущемлять и сдавливать мозговые структуры, приводя к появлению неврологической симптоматики. Открытая гидроцефалия Развивается при нарушении всасывания ликвора в системный кровоток на фоне отсутствия препятствий для движения церебральной жидкости.

То есть, выработка церебральной жидкости происходит в нормальных количествах, но всасывается в кровь она очень медленно.



зрачка увеличенные фото


Из-за подобного нарушения всасывания равновесие между выработкой и резорбцией ликвора устанавливается только за счет повышения внутричерепного давления. На фоне постоянно повышенного внутричерепного давления происходит расширение желудочков и субарахноидальных пространств мозга с постепенной атрофией мозгового вещества. Причинами открытой гидроцефалии обычно являются воспалительные процессы в оболочках мозга, такие, как менингиты, цистицеркоз, саркоидоз , кровоизлияния или метастазы.

Крайне редко причиной открытой гидроцефалии может стать опухоль сосудистого сплетения мозга, продуцирующая слишком большое количество ликвора.

В зависимости от времени приобретения гидроцефалия подразделяется на три вида: Врожденная гидроцефалия; Заместительная гидроцефалия атрофическая, гидроцефалия ex vacuo. Врожденная гидроцефалия Врожденная гидроцефалия развивается у детей в период внутриутробного развития и проявляется в первые три месяца после появления на свет. Причинами врожденной гидроцефалии являются пороки развития мозга, такие, как аномалия Киари 1 и 2 типов, атрезия отверстий Мажанди и Лушки синдром Денди-Уокера , стеноз водопровода мозга синдром Адамса , врожденная базилярная импрессия, аневризма большой вены мозга.

Данные пороки развития формируются по следующим причинам: Кровоизлияние в желудочки мозга или под оболочку водопровода мозга, произошедшее в период внутриутробного развития ; Внутриутробное инфицирование плода при заболевании женщины во время беременности паротитом , токсоплазмозом, цитомегаловирусной инфекцией, сифилисом , краснухой и т.

Приобретенная гидроцефалия Приобретенная гидроцефалия развивается после повреждения структур мозга в результате перенесенного воспаления менингита, энцефалита, арахноидита , кровоизлияния под арахноидальную оболочку или в мозговые желудочки, черепно-мозговой травмы, геморрагического инсульта , а также на фоне опухолей астроцитомы, герминомы и др. Заместительная гидроцефалия Строго говоря, данный вид не является гидроцефалий в чистом виде, поскольку скопление жидкости в черепной полости происходит из-за первичной атрофии головного мозга.

Поскольку атрофия приводит к уменьшению объема тканей мозга, то освободившееся в полости черепа пространство заполняется жидкостью по компенсаторному механизму.


Расширенные зрачки

При данной форме гидроцефалии баланс между выработкой и всасыванием жидкости не нарушен, поэтому лечение не требуется. Единственный вариант заболевания, требующий хирургического лечения — это нормотензивная гидроцефалия, при которой внутричерепное давление нормальное, но из-за анатомических особенностей происходит растяжение оболочек желудочков и субарахноидальных пространств с утяжелением течения патологии.

Причинами заместительной гидроцефалии являются различные состояния и заболевания, приводящие к атрофии мозга, такие, как: Также правительственное постановление содержит в себе правила регистрации лиц, страдающих орфанными заболеваниями, и порядок оказания им медицинской помощи. Региональными властями за счет местного бюджета осуществляется финансирование орфанных заболеваний, их лечение.

Важная процедура, которая позволяет вовремя выявить у новорожденного одно из пяти редких наследственных заболеваний, осуществляется во всех больницах после рождения малыша совершенно бесплатно. Называется она "неонатальный скрининг". Первую строчку занимает такое орфанное заболевание, как гемолитико-уремический синдром. ГУС имеет токсикологическую природу, приводит к почечной недостаточности и обезвоживанию организма.

Также в этот перечень входит болезнь Маркиафавы-Микели, связанная с разрушением эритроцитов в крови, апластическая анемия неуточненная, болезнь Стюарта-Прауэра и синдром Эванса. Синдром Эванса — это соединение аутоиммунной гемолитической анемии и такого явления, как аутоиммунная тромбоцитопения.

Нарушения обмена жирных кислот, гомоцистинурия, глютарикацидурия, галактоземия — все эти болезни также включены в перечень и приводят к тяжелым последствиям. Гемолитико-уремический синдром Это заболевание впервые было описано в г. Вскоре болезнь Гассера вошла в мировой перечень редких орфанных заболеваний. Синдром чаще встречается у детей, чем у взрослых. Он провоцирует гемолитическую анемию и почечную недостаточность. Проявляется на фоне диареи и инфекции верхних дыхательных путей.

Замечена связь между развитием болезни и применением оральных контрацептивов, наркотиков, а также наличием у пациента СПИДа или системной красной волчанки. Болезнь может иметь наследственный характер и передаваться от родителей детям по доминатному или рецессивному признаку. Приобретенный гемолитико-уремический синдром провоцируется токсинами и бактериями, которые способны повреждать эндотелиальные клетки. Заразиться ею можно от кошек, а также после употребления мяса, не прошедшего достаточную термическую обработку, неочищенной воды и непастеризованного молока.

Муковисцидоз — самая распространенная орфанная болезнь в РФ Из всех орфанных заболеваний муковисцидоз на территории РФ встречается чаще всего. Эта болезнь считается наследственной и проявляется у ребенка уже с первых дней жизни. Причина патологических изменений в организме — мутация гена, которая приводит к повышенному скоплению вязкой слизи в тех или иных органах. Существуют несколько форм муковисцидоза: При поражении бронхов и легких приблизительно с двух лет ребенка начинает мучить кашель, сопровождаемый густой мокротой.

В том случае, когда к патологическому процессу присоединяется бактериальная инфекция, развивается рецидивирующий бронхит или пневмония. Кишечная форма сопровождается пониженной ферментативной активностью ЖКТ, в результате чего непереваренная пища начинает гнить в кишечнике.



зрачка увеличенные фото


Это приводит к интоксикации организма, нарушению стула, рвоте и т. Лечение орфанных заболеваний в обостренной форме проводится в стационаре.



Увеличенные фото зрачка видеоматериалы




Хронический слизистый кандидоз Такое орфанное заболевание, как хронический слизистый кандидоз, связано с нарушением функции лейкоцитов. Это приводит к тому, что кожные и слизистые ткани организма становятся легкой добычей для грибов рода Candida.

Данное заболевание обусловлено генетикой человека и передается по наследству. Какая симптоматика присуща хроническому слизистому кандидозу? Во-первых, кожа, ногти и слизистые ткани поражаются грибком.

Во-вторых, человек постоянно чувствует слабость и вялость. Страдает пониженным артериальным давлением. В-третьих, при заболевании понижается уровень сахара в крови и появляются судороги.


Прямые ссылки

Дата выпуска: 2003
Поддерживаемые Операционки: Виндовс Vista, 8, 8.1,7, OSX
Язык: Русский Английский
Размер файла: 7.24 Mb




Блок комментариев

Ваше имя:


Почта:




  • © 2012-2018
    radiochkfm.ru
    Напишите нам | RSS фид | Sitemap